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(中央社記者吳哲豪彰化30日電)法律扶助基金會彰化分會今天捐贈2400本的法治教育系列叢書給彰化縣,由彰化縣長魏明谷代表接受,這批叢書也將分送到學校。

魏明谷指出,法治教育要從小開始,建立公民社會意識,讓社會更加有秩序,更加和諧。

為了推廣法治教育,法律扶助基金會彰化分會今天捐贈彰化縣法治教育系列法律叢書2400本,捐贈儀式今天上午在縣府中庭舉行,由彰化分會會長陳振吉代表贈書給魏明谷。

多功能 魏明谷說,法律之前人人平等,民眾有時因對司法的誤解以及對司法期待的落差,因此產生「有錢判生,無錢判死」的狀況,很高興看到有系列叢書,透過社工師、心理師以及教官等的潤筆,將法律問題以淺顯易懂的方式呈現,讓閱讀到書籍的大學生、中學團購生以及小學生都能培養法律觀念。

法律扶助基金會彰化分會會長律師陳振吉指出,編輯法治教育系列法律叢書,以律師實際遇到的案例事實、法律解答、調查官等進行多面向的探討,讓法律問題不僅止於法律層面,還有多元思考學習的機會。1051130

工商時報【黃欣╱綜合報導】

外界期待已久的深港通今(5)日正式開通。經濟觀察報引述廣發證券分析師陳傑分析,深港通料將會延續南熱北冷局面,明年南下(投資港股)資金新增規模預計為4,000到5,000億元人民幣(下同),深港通的開通對港股的正面影響會大於A股。

深港通的開通,加上滬港通,代表滬、深及香港三地市場的互聯互通機制正式形成。深港通覆蓋範圍以50億元以上市值的恒生綜合小型股以及有A股在深交所上市的H股。南向資金每日額度為105億元。

深港通的資金動向,市場預期幾乎一致。報導稱,著名私募朱雀投資有關人士表示,從資產配置角度,在當下人民幣貶值壓力未充分釋放的前提下,資金北上(投資A股)的吸引力和動力不足,南下的熱情反而可能更高。

興業證券分析師張憶東稱,中長期來看,港股市場是中國財富全球化配置大趨勢最主要的受益者。他認為,境內資金對於港股市場的戰略性配置才剛剛開始,隨著滬深港三地的愈加開放,預料未來大陸資金將逐步取得港股的定價權。

目前海外投資者投資A股的途徑中,合格境外機構投資者(QFII)、人民幣合格境外機構投資者(RQFII)受到額度限制;而滬港通只能交易滬市標的,而基金互認獲批的基金數目亦較少。深港通開通後,為外資投資A股打開另一個通道,海外資金淨流入水準有望進一步提高。

國際投資者認為,三地股市的互聯互通,相對QFII和RQFII更加便捷,成本更低,且深港通確實比想像中簡便。深股通涵蓋的881檔深圳創業板股票,初期僅限於機構專業投資者參與。

不過,另一位大陸的投資經理張淑婉表示,海外投資者在人民幣資產的配置向來偏低。2015年底兩地互認基金正式推出後,截至今年10月底,北上募集的香港基金累計淨募集規模約84億元,而南下香港的大陸基金累計淨募集規模不足1億元,並沒有受到香港投資者的追捧。

之所以出現一熱一冷的差異,背後不乏制度和文化上的因素。香港交易所人士稱,A股的停牌機制讓一些國際投資者感到困惑,「他們很難理解為什麼有些公司會停牌1年」。此外,大部分A股上市公司的研報只有中文版本,也讓海外投資者感到投資不便。因此,深港通是否能成為吸引海外資金的管道,還有待觀察。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

藥華藥與策略夥伴AOP昨(5)日公布,新藥PROUD-PV樞紐第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗結果,顯示其安全性及耐受性均優於對照組,且長期延續臨床試驗完全療效反應也一路向上。策略長林國鐘表示,AOP將於近幾個月向歐洲申請藥證上市,而藥華則規畫在第3季向美國聯邦食藥局(FDA)送件申請。

看好PROUD-PV(P1101)新藥商機高達10億美元以上,加上該新藥有多項適應症,先前凱基證券已給予藥華增加持股評等,目標價高達357元,法人預期對今(6)日藥華股價恢復交易後,應有激勵作用。

AOP是在美國時間12月4日下午,在2016美國血液病醫學會年會公布PROUD-PV三期試驗結果,藥華昨日下午同步召開重大訊息記者會,由總理黃正谷與在美國參加年會的董事長詹青柳、策略長林國鐘連線。

黃正谷表示,此次的設計,是採隨機性與開放性試驗,於歐洲48家醫學中心共收254名PV病患,試驗組與對照組分別使用藥華藥的P1101(Ropeginterferon alfa-2b)與愛治膠囊(HU),受試者每兩周施打一次P1101或每日口服愛治膠囊。而所有受試者包含從未接受治療以及接受過HU治療的早期PV徵兆病患族群。

結果顯示,相較於對照組的愛治膠囊(HU),P1101前者擁有較優的安全性與耐受性,且完全療效反應效率(CHR)顯示非劣性(non-inferiority)。

林國鐘強調,整個三期臨床試驗包括PROUD-PV及進行中、預計明年4月中完成的CONTINUATION-PV,在臨床18個月時,已見到完全療效反應效率,在18個月出現黃金交叉,顯示新一代長效干擾素的特色是打越久療效越好,後續數據將會慢慢拉開。

另外,在三期臨床試驗中,觀察到有5人於治療過程中產生惡性腫瘤(secondary malignancies),且此5人全部為HU治療的族群,其中2人是急性白血病(acute leukemias)、2人是基底癌(basal carcinomas)、1人是黑色素腫瘤(melanoma)。

AOP將以PROUD-PV臨床數據,及CONTINUATION-PV於歐洲申請藥證上市,時間點可能落在明年2月,約3至6個月後在美國送件,時間點可能落在明年第3季。

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